英矽智能公布ISM6331首次人体试验初步数据
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英矽智能公布ISM6331首次人体试验初步数据
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AI 综述
英矽智能公布在研口服泛TEAD抑制剂ISM6331首次人体I期临床试验初步数据，称在疗效可评估的间皮瘤受试者中，每日一次130mg剂量组客观缓解率为40%。 该数据截至2026年8月14日；在上述受试者中，30—130mg剂量范围内首次肿瘤评估时的疾病控制率为68.2%。ISM6331由Chemistry42生成式AI平台辅助设计，相关结果已在2026年欧洲肿瘤内科学会年会上发布。
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最新进展10月27日 09:25
英矽智能公布ISM6331首次人体I期临床初步积极数据，130mg组ORR为40%报道时间线
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10月27日
- 财联社电报英矽智能公布ISM6331首次人体I期临床初步积极数据，130mg组ORR为40%
英矽智能在港交所公告，近日于2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会发布ISM6331首次人体I期临床试验初步积极数据。ISM6331是由Chemistry42生成式AI平台赋能设计的在研口服泛TEAD抑制剂。截至2026年8月14日，在疗效可评估的间皮瘤受试者中，每日一次130mg剂量组客观缓解率（ORR）为40%；30—130mg剂量范围内，首次肿瘤评估时的疾病控制率（DCR）为68.2%。
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