英矽智能公布ISM6331首次人体I期临床初步积极数据，130mg组ORR为40%

英矽智能在港交所公告，近日于2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会发布ISM6331首次人体I期临床试验初步积极数据。ISM6331是由Chemistry42生成式AI平台赋能设计的在研口服泛TEAD抑制剂。截至2026年8月14日，在疗效可评估的间皮瘤受试者中，每日一次130mg剂量组客观缓解率（ORR）为40%；30—130mg剂量范围内，首次肿瘤评估时的疾病控制率（DCR）为68.2%。