Amchepry在日本完成附条件获批后首例临床应用
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Amchepry在日本完成附条件获批后首例临床应用
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住友制药宣布,京都大学医院已为一名帕金森病患者实施Amchepry治疗手术,这是该疗法在日本获附条件批准后的首例临床应用。日本厚生劳动省于2026年3月给予该疗法附条件、限期批准。 该疗法将健康供体的诱导多能干细胞(iPS细胞)定向培育为多巴胺能神经前体细胞,再经手术移植至患者脑内,以弥补多巴胺能神经元的缺失。
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最新进展11月5日 06:51
住友制药宣布Amchepry在日本获附条件批准后完成首例帕金森病临床应用报道时间线
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11月5日
- 财联社电报住友制药宣布Amchepry在日本获附条件批准后完成首例帕金森病临床应用
日本住友制药公司近日宣布,一名患者已在京都大学医院接受Amchepry治疗帕金森病的手术,为该疗法在日本获附条件批准后的首例临床应用。该疗法将健康供体的诱导多能干细胞(iPS细胞)定向培育为多巴胺能神经前体细胞,再经手术移植至患者脑内,以弥补多巴胺能神经元的缺失。日本厚生劳动省已于今年3月给予该疗法附条件、限期批准。
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