君实生物JS203首个注册临床研究完成首例给药
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君实生物JS203首个注册临床研究完成首例给药
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君实生物公告，其自主研发的抗CD20和CD3双特异性抗体JS203联合化疗，治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的III期临床研究已完成首例患者给药。这是JS203首个注册临床研究。 该研究采用随机、开放性、多中心设计，计划入组282例受试者，对比JS203联合化疗与利妥昔单抗联合化疗，主要终点为总生存期。
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最新进展10月23日 20:15
君实生物JS203联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤III期试验完成首例给药报道时间线
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10月23日
- 财联社电报君实生物JS203联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤III期试验完成首例给药
君实生物（688180.SH）公告，JS203联合化疗治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的III期临床研究已完成首例患者给药。该研究为JS203首个注册临床研究，采用随机、开放性、多中心设计，对比利妥昔单抗联合化疗，计划入组282例受试者，主要终点为总生存期。此前I期临床数据显示，JS203在CD20阳性复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中显示出有潜力的抗肿瘤疗效，总体安全性可控。
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