新华制药获酮咯酸氨丁三醇注射液注册证

新华制药公告称，公司已收到国家药品监督管理局核准签发的酮咯酸氨丁三醇注射液《药品注册证书》。该药适用于成人需要阿片水平镇痛的中重度急性疼痛的短期治疗，属于医保乙类品种。 该药2025年在中国公立医疗机构的销售额约2.3亿元。新华制药称，此次获证有利于丰富公司镇痛类产品系列，提高市场竞争力。

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